Официално: В България няма нито един случай на доказана смърт от ваксина срещу COVID-19
В България няма случай на потвърдена причинно-следствена връзка сред ваксина против Коронавирус 19 и смъртен излаз . Изпълнителната организация по медикаментите (ИАЛ) е институцията у нас, която следи за постваксинални нежелани лекарствени реакци и, като на страницата на организацията е оповестен и апел за съобщаването на такива след слагането на ваксина. Това оповестиха от Министерството на здравеопазването , във връзка постъпили журналистически въпроси, свързани с (16 януари т. г.): „ 564 души, които са умряли, те са умряли, тъй като са имунизирани “.
Броят на направените известия от началото на имунизационната акция в България до момента за подозирана връзка сред смъртен случай и използване на ваксина против Коронавирус 19, е общо 9, като в нито един от случаите това не е било потвърдено. Само за последните 14 дни 93.12% от умрелите от COVID-19 жители не са били имунизирани, оповестяват още от министерството.
В Агенцията са обявени и общо 6 случая на летален край при заболяване от COVID-19, като заразяването е настъпило в интервала сред двете дози на имунизацията, а в един от случаите болестта е намерено в деня на слагане на имунизацията.
Към 17.01.2022 година общият брой на получените в ИАЛ известия за нежелани лекарствени реакции след използване на ваксини против COVID-19 е 3861. Сред тях към 10% са реакциите, които дават отговор на критериите за съвестност, регистрират здравните управляващи. И прецизират - Дали здравната значителност на следената реакция се дефинира като сериозна, се преценя след обширен разбор.
Съгласно настоящите условия сериозна нежелана лекарствена реакция е всеки неподходящ резултат върху здравословното положение на човек, станал причина за непосредствена заплаха за живота; хоспитализация или удължение периода на хоспитализация; обилни или трайни увреждания; инвалидизация; вродени аномалии, други реакции с здравна значителност.
От Министерството на здравеопазването коментират процеса: Проследяването на сигурността на имунизациите се базира на обзор на цялата налична и проверима информация и резултатите от нейния разбор. Всички налични данни, както и направената поетапна оценка, се разгласяват регулярно на страницата на разрешителния орган - Европейска организация по медикаментите (ЕМА). На уеб страницата на ЕМА се разгласяват в това число общата численост на направените известия и броя на известията със смъртен излаз, дружно с разяснението, че това е информация за подозирана връзка на здравно събитие, следено след приложимост на ваксина. Фактът, че при обещано лице е настъпило такова здравно събитие или съдбовен излаз след имунизиране, не значи наложително, че това е обвързвано с имунизацията, защото последното предстои на засвидетелствуване и доказване, се споделя още в известието.
Изпълнителната организация по медикаментите стимулира по всевъзможен метод съобщаването на подозирани нежелани реакции. Призив за съобщаване се съдържа във всяка брошура на всеки лекарствен артикул, както и в информацията за медицински експерти, наречена къса характерност на продукта.
Броят на направените известия от началото на имунизационната акция в България до момента за подозирана връзка сред смъртен случай и използване на ваксина против Коронавирус 19, е общо 9, като в нито един от случаите това не е било потвърдено. Само за последните 14 дни 93.12% от умрелите от COVID-19 жители не са били имунизирани, оповестяват още от министерството.
В Агенцията са обявени и общо 6 случая на летален край при заболяване от COVID-19, като заразяването е настъпило в интервала сред двете дози на имунизацията, а в един от случаите болестта е намерено в деня на слагане на имунизацията.
Към 17.01.2022 година общият брой на получените в ИАЛ известия за нежелани лекарствени реакции след използване на ваксини против COVID-19 е 3861. Сред тях към 10% са реакциите, които дават отговор на критериите за съвестност, регистрират здравните управляващи. И прецизират - Дали здравната значителност на следената реакция се дефинира като сериозна, се преценя след обширен разбор.
Съгласно настоящите условия сериозна нежелана лекарствена реакция е всеки неподходящ резултат върху здравословното положение на човек, станал причина за непосредствена заплаха за живота; хоспитализация или удължение периода на хоспитализация; обилни или трайни увреждания; инвалидизация; вродени аномалии, други реакции с здравна значителност.
От Министерството на здравеопазването коментират процеса: Проследяването на сигурността на имунизациите се базира на обзор на цялата налична и проверима информация и резултатите от нейния разбор. Всички налични данни, както и направената поетапна оценка, се разгласяват регулярно на страницата на разрешителния орган - Европейска организация по медикаментите (ЕМА). На уеб страницата на ЕМА се разгласяват в това число общата численост на направените известия и броя на известията със смъртен излаз, дружно с разяснението, че това е информация за подозирана връзка на здравно събитие, следено след приложимост на ваксина. Фактът, че при обещано лице е настъпило такова здравно събитие или съдбовен излаз след имунизиране, не значи наложително, че това е обвързвано с имунизацията, защото последното предстои на засвидетелствуване и доказване, се споделя още в известието.
Изпълнителната организация по медикаментите стимулира по всевъзможен метод съобщаването на подозирани нежелани реакции. Призив за съобщаване се съдържа във всяка брошура на всеки лекарствен артикул, както и в информацията за медицински експерти, наречена къса характерност на продукта.
Източник: dariknews.bg
КОМЕНТАРИ